簡(jiǎn)陽(yáng)聯(lián)吡啶價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-07-18 01:28:47
簡(jiǎn)陽(yáng)聯(lián)吡啶價(jià)格
甲基吡啶用途：醫(yī)藥原料，生產(chǎn)治療肺結(jié)核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復(fù)磷”;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)殺蟲(chóng)劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹(shù)脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過(guò)氧化物氧化，形成N-氧化物。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。
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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈：上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類(lèi)香料等，參考質(zhì)量指標(biāo)，優(yōu)級(jí)品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響，甲基丁炔醇具有中等毒性，對(duì)眼睛有傷害作用，進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗，吞食對(duì)人體有害。大鼠吸入LC502mg/m，小鼠口服LD501800mg/kg，大鼠口服LD501950mg/kg。
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2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一，無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體，可以和很多金屬離子形成配合物，因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì)，可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括：Mo(CO)4(bipy)，類(lèi)似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前體；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的發(fā)光物質(zhì)；[Fe(bipy)3]，用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類(lèi)型的配合物通式為[M(bipy)3]（M=金屬離子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），原子為八面體型六配位，有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體：農(nóng)藥：毒性分級(jí)中等毒，急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤，可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧，儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放，滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水，職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。