綿陽乙腈生產(chǎn)批發(fā)
發(fā)布時(shí)間:2023-08-05 01:28:25綿陽乙腈生產(chǎn)批發(fā)
吡啶本身也可作溶劑,可以溶解各種有極性或無極性的化合物,甚至是無機(jī)鹽。其溶解性與其他有機(jī)化合物有所不同的是:吡啶環(huán)上被取代的羥基越多,其在水中的溶解度反而下降?;瘜W(xué)性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負(fù)性大,與苯環(huán)相比缺電子,故難發(fā)生親電取代反應(yīng),其親電取代反應(yīng)在3-或5-位進(jìn)行,與硝基苯類似。相反地,吡啶能與強(qiáng)堿發(fā)生親核取代反應(yīng),例如齊齊巴賓反應(yīng)。吡啶能催化加氫,蘭尼鎳催化生成六氫吡啶(哌啶)。[8]反應(yīng)熱為-193.8 kJ·mol?1,[9]釋放熱量略小于苯催化加氫(205.3 kJ·mol?1)。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。
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乙烯基吡啶有危險(xiǎn)性嗎及急救措施,侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收,健康危害:短暫吸入該品對(duì)眼和上呼吸道有刺激性,伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退;嚴(yán)重者可有運(yùn)動(dòng)失調(diào)、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷,患處呈棕紅色;對(duì)皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對(duì)環(huán)境有害。燃爆危險(xiǎn):易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。急救措施,皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構(gòu)體,而甲基吡啶有3種異構(gòu)體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對(duì)分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中,化學(xué)性質(zhì)活潑,可發(fā)生側(cè)鏈氧化及氮上的取代等反應(yīng),或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。
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在化妝品(包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等)中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂,與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑,用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細(xì)膩,膏體亮白的特點(diǎn),另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩(wěn)定性好,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑,三乙醇胺通過與卡波姆的羧基中和,形成穩(wěn)定的高分子結(jié)構(gòu),達(dá)到增稠和保濕的應(yīng)用效果。