宿遷2-甲基吡啶廠商
發(fā)布時(shí)間：2023-08-30 01:27:48
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聯(lián)吡啶的基本知識(shí)與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應(yīng)制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。
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在化妝品（包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等）中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑，用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細(xì)膩，膏體亮白的特點(diǎn)，另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩(wěn)定性好，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑，三乙醇胺通過(guò)與卡波姆的羧基中和，形成穩(wěn)定的高分子結(jié)構(gòu)，達(dá)到增稠和保濕的應(yīng)用效果。
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吡啶生產(chǎn)廠家和其它吡啶衍生物類(lèi)似，2-甲基吡啶通常被認(rèn)為是處理油頁(yè)巖或煤產(chǎn)生的相關(guān)的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場(chǎng)所也被發(fā)現(xiàn)。該化合物易于被某些微生物降解，例如節(jié)桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號(hào)49987），可從吡啶衍生物的復(fù)雜混合物污染的水層中分離出來(lái)。節(jié)桿菌及其密切相關(guān)的放線菌，被發(fā)現(xiàn)與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關(guān)。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現(xiàn)出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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乙烯基吡啶儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：通常商品加有阻聚劑。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。不宜大量?jī)?chǔ)存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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甲基吡啶又稱(chēng)α-甲基吡啶、α-皮考啉。無(wú)色液體。有很強(qiáng)的刺激性臭氣。相對(duì)密度0.9462。熔點(diǎn)-66.8℃。沸點(diǎn)128.8℃。折射率1.4957。閃點(diǎn)26℃。溶于水和丙酮，與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物，本品含量52%，共沸點(diǎn)93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途：生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2，5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱(chēng)β-甲基吡啶、β-皮考啉。無(wú)色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對(duì)密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點(diǎn)-18.3℃。沸點(diǎn)143.9℃。折射率1.5403。閃點(diǎn)36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物，本品含量27%，共沸點(diǎn)96.7℃。本品與[1]和[3]不同，其甲基反應(yīng)性差。對(duì)皮膚有刺激作用，也可經(jīng)皮吸收，其蒸氣刺激眼睛及呼吸道，引起炎癥，嚴(yán)重時(shí)引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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從結(jié)構(gòu)上看，吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中，1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng)，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(zhǎng)（137 pm）小于苯環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)，吡啶環(huán)中C-C鍵長(zhǎng)與苯環(huán)相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質(zhì):常溫下，吡啶是一種無(wú)色液體，有刺激性魚(yú)腥味，熔點(diǎn)-41.6℃，沸點(diǎn)115.2℃，密度0.9819g/cm3?？梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。