閬中乙腈生產廠商
發(fā)布時間:2023-11-17 01:25:46閬中乙腈生產廠商
聯(lián)吡啶的基本知識與用途,聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經提純處理也可制得該品。
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乙腈生產過程中的注意事項:1、如果與乙腈發(fā)生皮膚接觸,應該脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如果與眼睛發(fā)生接觸,要迅速提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,嚴重的話一定要就醫(yī)。如果工作人員吸入乙腈,迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢。如呼吸困難,要立馬輸氧。如果不小心食入乙腈,飲足量溫水,催吐。用1:5000或5%溶液進行洗胃,嚴重者應該就醫(yī);2、乙腈出現(xiàn)折疊泄漏。應急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間;3、儲存注意事項。乙腈應儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
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甲基吡啶用途:醫(yī)藥原料,生產治療肺結核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復磷”;農藥原料,生產殺蟲劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。