彭州2-甲基吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間:2024-04-05 01:15:57彭州2-甲基吡啶廠家
甲基丁炔醇為高閃點(diǎn)易燃液體,遇明火易燃燒,與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng),蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會(huì)自聚,自聚反應(yīng)放熱,溫度升高自聚速度加快,存在容器破裂、著火、爆炸危險(xiǎn)。甲基丁炔醇具有中等毒性,對(duì)眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗,吞食對(duì)人體有害。用作醫(yī)藥和萜烯類(lèi)香料中間體,酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質(zhì),常溫下為無(wú)色透明液體,有芳香氣味?!痉悬c(diǎn)】(℃)104~105【熔點(diǎn)】(℃)2.6【閃點(diǎn)】℃(封閉式)25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6(20),【溶解性能】可溶于水,易溶于多種有機(jī)溶劑。能和水,丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環(huán)己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶?!痉€(wěn)定性】不穩(wěn)定,放置會(huì)應(yīng)自聚,氧化等反應(yīng)變質(zhì)并引發(fā)著火、爆炸等危險(xiǎn)。
彭州2-甲基吡啶廠家
甲基吡啶又稱(chēng)α-甲基吡啶、α-皮考啉。無(wú)色液體。有很強(qiáng)的刺激性臭氣。相對(duì)密度0.9462。熔點(diǎn)-66.8℃。沸點(diǎn)128.8℃。折射率1.4957。閃點(diǎn)26℃。溶于水和丙酮,與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物,本品含量52%,共沸點(diǎn)93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途:生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料,生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2,5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱(chēng)β-甲基吡啶、β-皮考啉。無(wú)色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對(duì)密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點(diǎn)-18.3℃。沸點(diǎn)143.9℃。折射率1.5403。閃點(diǎn)36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物,本品含量27%,共沸點(diǎn)96.7℃。本品與[1]和[3]不同,其甲基反應(yīng)性差。對(duì)皮膚有刺激作用,也可經(jīng)皮吸收,其蒸氣刺激眼睛及呼吸道,引起炎癥,嚴(yán)重時(shí)引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
彭州2-甲基吡啶廠家
氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.,沸點(diǎn)212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}',點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解),.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮??捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
彭州2-甲基吡啶廠家
乙腈是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑,對(duì)油脂、無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)物和高分子化合物均有很好的溶解性,可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以,可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外,乙腈還可作有機(jī)合成原料,催化劑或過(guò)渡金屬配合物催化劑的組分。此外,乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用,而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。
彭州2-甲基吡啶廠家
由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。