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海門2-甲基吡啶廠商

發(fā)布時間:2022-02-15 01:46:34
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學(xué)數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復(fù)雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學(xué)數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機合成。

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乙烯基吡啶危險特性:遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過程中,易發(fā)生自聚反應(yīng),釀成事故。有害燃燒產(chǎn)物:氮氧化物。滅火方法:用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,須馬上撤離。

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從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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乙烯基吡啶操作注意事項:嚴加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作人員須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

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聯(lián)吡啶,就像鄰二氮菲一樣,是一個二齒配體,它可以通過配位反應(yīng)奪取酶等生物分子中的金屬離子,或者像氰根一樣,雖然不奪取,但將其用于反應(yīng)的一面封閉,破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA,一般用來解毒和清除體內(nèi)過量金屬離子,但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶,從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣,它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產(chǎn)物,可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進行烷基化反應(yīng)使之失活。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。