巴中2-甲基吡啶哪家好
發(fā)布時(shí)間:2022-10-06 01:38:13巴中2-甲基吡啶哪家好
2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一,無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體,可以和很多金屬離子形成配合物,因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì),可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括:Mo(CO)4(bipy),類似Mo(CO)6;RuCl2(bipy)2,合成前體;[Ru(bipy)3]Cl2,常用的發(fā)光物質(zhì);[Fe(bipy)3],用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3](M=金屬離子:Cr、Fe、Co、Ru、Rh等),原子為八面體型六配位,有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體:農(nóng)藥:毒性分級(jí)中等毒,急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤,可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧,儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放,滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水,職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。
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2-羥乙基吡啶是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點(diǎn):-8--7°C,沸點(diǎn):114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點(diǎn):199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號(hào):GHS07,信號(hào)詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險(xiǎn)類別碼:R36/37/38,安全說(shuō)明:S26;S36;S24/25,RTECS號(hào):UT2970450,危險(xiǎn)品標(biāo)志:Xi[2]
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乙烯基吡啶操作注意事項(xiàng):嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作人員須經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語(yǔ):pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語(yǔ):π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過(guò)氧化物氧化,形成N-氧化物。